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ディスカバリー遺伝子の認知症前頭

, Scoperto il gene della demenza frontotemporale
アルツハイマー病の後、 前頭側頭認知症 (のDFT )一次性認知症の主要な形式であり、一番最初の認知症の65 anni.Questaフォームの広範な前頭葉多額の行動、運動、調節に関与に影響を与える'気分だけでなく、認知や言語。 臨床的な性格の初期変化が特徴であり、徐々に認知能力を失う。

1つのフォーム、珍しい、この認知症タウタンパク質を含む17番染色体上の遺伝子の欠陥にリンクされていた。 ほとんどの患者は、この変異を持っていません。 本日のクリスティンBroeckhovenヴァンフランダース間バイオテクノロジー(用VIB )のヘントでは、ベルギー、これはまた、フォームのDFTの中で最も広範囲をカバーし、染色体17 、に依存されている遺伝的欠陥は、発見しました。

彼の研究からは、病気の進行を大幅にprogranulinaは、成長因子にかかわっているの腫瘍の形成における役割はすでに知られていたとの傷の修復の過程で表示されます。 としてはまだ脳代謝でこのタンパク質の機能を明確にはないが、登場したのDFTには50 %も健康な被験者に比べて生産された患者は、このため、 1つのみで表現された2つの遺伝子の機能することができる。

ソース: http://www.lescienze.it/index.php3?id=12403

彼の研究現在 、雑誌で"出版の結論は、 statins 、麻薬の授業dell'ipercolesterolemia一般に認知症の治療に、記憶喪失のdall'insorgenzaを保護するには、使用される神経"は、アメリカアカデミーの公式新聞神経学。

今回の調査は、 1674年の研究テーマは60年以上症状のない高齢者登録 認知症、糖尿病、高血圧症や心臓血管疾患からの人口の苦しみのコホート代表。 5年間の経過、人々の27 %での様々な種類のstatins -a torvastatin、 c erivastatin、 f luvastatin、ロバスタチン、プラバスタチン、シンバスタチンとr osuvavstatinaしている-そして、最終的に約1 3 0人が認知症や認知障害の症状を開発した。

教育など認知症のその他の危険因子をチェックした後、喫煙、糖尿病、脳卒中、遺伝的predispositionsの存在は、薬物の摂取量と認知症の危険性は低いとの間の重要な相関関係を参照してください可能性がある。

"スタチン撮影していなかった人は、今まで使っていた人たちは、ほぼ2倍よりも認知症を発症する危険性を示し、 "メアリーnをした ハーンは、 学校保健のミシガン大学アン植木、この研究の著者で。

"われわれは確信している人statinsされていない場合でも、他の理由には必要のないことをお勧めする必要があります。 我々は、我々の研究の結果をさらにテストのために、財政赤字への取り組みの薬のこのクラスの役割を明確にする道を開く可能性があります期待している" ( FC )の

http://lescienze.espresso.repubblica.it/articolo/articolo/1332845

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